Amlodipine Teva 10mg Tabl Blister 30
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Essentiële hypertensie.
Chronisch stabiele vasospastische (Prinzmetal) angina pectoris.
Elke tablet bevat amlodipinebesilaat overeenkomend met 10 mg amlodipine.
- Lijst van hulpstoffen
Microkristallijne cellulose
Calciumwaterstoffosfaat
Natriumzetmeelglycolaat (type A)
Magnesiumstearaat
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Stop met de inname van het geneesmiddel en/of vraag dringend medisch advies als u één van de volgende bijwerkingen ondervindt na de inname van dit geneesmiddel:
plotse piepende ademhaling, pijn op de borst, kortademigheid of ademhalingsproblemen.
zwelling van oogleden, gezicht of lippen.
zwelling van tong en keel die grote ademhalingsmoeilijkheden veroorzaakt.
ernstige huidreacties waaronder hevige huiduitslag, netelroos, roodheid van de huid over uw volledige lichaam, ernstige jeuk, blaarvorming, vervelling en zwelling van de huid, ontsteking van de slijmvliezen (Stevens Johnson Syndroom, toxische epidermale necrolyse) of andere allergische reacties.
hartaanval, afwijkende hartslag.
ontstoken alvleesklier die ernstige buikpijn en rugpijn kan veroorzaken, samen met een gevoel van ernstig ziek zijn.
De volgende zeer vaak voorkomende bijwerkingen werden gemeld. Als u last hebt van één van deze bijwerkingen of als ze langer dan één week duren, moet u contact opnemen met uw arts.
Zeer vaak: komen voor bij meer dan 1 op de 10 mensen
oedeem (vochtophoping)
De volgende vaak voorkomende bijwerkingen werden gemeld. Als u last hebt van één van deze bijwerkingen of als ze langer dan één week duren, moet u contact opnemen met uw arts.
Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 mensen
hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid (vooral in het begin van de behandeling).
hartkloppingen (uw hartslag voelen), blozen.
buikpijn, misselijkheid.
veranderde stoelganggewoonten, diarree, constipatie, spijsverteringsstoornissen.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
• U bent allergisch voor amlodipine of voor een van de stoffen in dit geneesmiddel, of andere calciumantagonisten. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Dit kan zich uiten door jeuk, rode huid of ademhalingsmoeilijkheden.
• U hebt een zeer lage bloeddruk (hypotensie).
• U hebt een vernauwing van de aortaklep (aortastenose) of cardiogene shock (waardoor uw hart niet voldoende bloed door het lichaam kan pompen).
• U hebt hartfalen na een hartaanval.
Dosering
Volwassenen
Voor de behandeling van zowel hypertensie als angina pectoris is de gebruikelijke aanvangsdosis 1maal daags 5 mg. Indien het gewenste therapeutische effect niet bereikt wordt binnen 2-4 weken, kandeze dosis worden verhoogd tot een maximum van 10 mg per dag (in één gift) afhankelijk van dereactie van de patiënt. Amlodipine kan gebruikt worden als monotherapie of in combinatie met anderegeneesmiddelen tegen angina pectoris bij patiënten met angina pectoris die refractair is tegen nitratenen/of adequate dosissen van bètablokkers.
Er is geen dosisaanpassing van amlodipine vereist bij gelijktijdige toediening van thiazide diuretica,bètablokkers en angiotensineconversie-enzymremmers.
Speciale populaties
Oudere patiënten
Amlodipine wordt even goed verdragen indien het in dezelfde dosissen wordt gebruikt bij oudere ofjongere patiënten. De normale doseringsschema's worden aanbevolen voor ouderen, maarvoorzichtigheid is geboden bij dosisverhogingen.
Patiënten met leverinsufficiëntie
Er werden geen doseringsaanbevelingen bepaald voor patiënten met lichte tot matigeleverinsufficiëntie; bijgevolg moet de keuze van de dosis voorzichtig gebeuren en de behandeling moetgestart worden aan de ondergrens van het doseringsinterval. Defarmacokinetiek van amlodipine werd niet bestudeerd bij ernstige leverinsufficiëntie. Amlodipine moetgestart worden in de laagste dosis en traag getitreerd worden bij patiënten met ernstigeleverinsufficiëntie.
Patiënten met nierinsufficiëntie
Veranderingen in de plasmaconcentraties van amlodipine zijn niet gecorreleerd met de graad vannierinsufficiëntie; bijgevolg wordt de normale dosering aanbevolen. Amlodipine is niet dialyseerbaar.
Pediatrische patiënten
- Kinderen en adolescenten met hypertensie van 6 tot 17 jaar
De aanbevolen antihypertensieve orale dosis bij pediatrische patiënten van 6 tot 17 jaar is 2,5 mgeenmaal per dag als aanvangsdosis; deze kan verhoogd worden tot 5 mg eenmaal per dag als degewenste bloeddruk niet is bereikt na 4 weken. Dosissen hoger dan 5 mg per dag werden nietbestudeerd bij pediatrische patiënten.
- Kinderen jonger dan 6 jaar
Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Wijze van toediening
Tablet voor orale toediening.
| CNK | 2549996 |
|---|---|
| Organisaties | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 43 mm |
| Lengte | 93 mm |
| Diepte | 32 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 30 |
| Actieve ingrediënten | amlodipine besilaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |