Candesartan Plus Hct EG 16Mg Tabl 98X16Mg/12,5Mg

Essentiële hypertensie

De werkzame stoffen in dit middel zijn:

• candesartan cilexetil en hydrochlorothiazide.

Elke tablet bevat 16 mg candesartan cilexetil en 12,5 mg hydrochlorothiazide.

De andere stoffen in dit middel zijn:

• lactosemonohydraat
• maïszetmeel
• hydroxypropylcellulose
• natriumcroscarmellose
• magnesiumstearaat
• triëthylcitraat

Candesartan Plus HCT EG kan een vermindering van het aantal witte bloedcellen veroorzaken. Uw weerstand tegen infecties kan verminderd zijn en u merkt mogelijk dat u zich moe voelt of een infectie of koorts heeft. Als dit gebeurt, raadpleeg dan uw arts. Mogelijk zal uw arts af en toe bloedonderzoeken uitvoeren om te zien of Candesartan Plus HCT EG invloed heeft gehad op uw bloed (agranulocytose).

Andere mogelijke bijwerkingen zijn: Vaak (kan tot 1 op 10 mensen treffen)  Veranderingen van de bloedwaarden: - Een verminderde hoeveelheid natrium in uw bloed. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich

zwak voelt, weinig energie of spierkrampen heeft. - Een verhoogde of verminderde hoeveelheid kalium in uw bloed, vooral als u al nierproblemen

of hartfalen heeft. Als dit ernstig is, kunt u merken dat u zich moe of zwak voelt, een onregelmatige hartslag of tintelingen heeft.

• Een verhoogde hoeveelheid cholesterol, suiker of urinezuur in uw bloed.  Suiker in uw urine.  Gevoel van duizeligheid/draaierigheid of zwakte.  Hoofdpijn.  Infectie van de luchtwegen.

Soms (kan tot 1 op 100 mensen treffen)  Lage bloeddruk waardoor u zich flauw of duizelig kan voelen.  Verlies van eetlust, diarree, constipatie, irritatie van de maag.  Huiduitslag, uitslag vol bulten (netelroos), uitslag veroorzaakt door gevoeligheid voor zonlicht.

Zelden (kan tot 1 op 1.000 mensen treffen)  Geelzucht (uw huid of oogwit krijgt een gele kleur). Als dit gebeurt, neem dan meteen contact op

met uw arts.  Invloed op de werking van uw nieren, voornamelijk als u nierproblemen of hartfalen heeft.  Moeite met slapen, depressie, rusteloosheid.  Tintelingen of prikkelingen in uw armen of benen.  Wazig zien gedurende een korte tijd.  Ongewone hartslag.  Moeite met ademhalen (zoals bij longontsteking en vocht in de longen).  Hoge temperatuur (koorts).  Onsteking van de alvleesklier. Dit veroorzaakt matige tot ernstige buikpijn.  Spierkrampen.  Beschadiging van de bloedvaten waardoor rode of paarse puntjes in de huid ontstaan.  Een daling van uw rode of witte bloedcellen of van uw bloedplaatjes. U kunt merken dat u moe

bent, een infectie of koorts heeft of dat u gemakkelijk blauwe plekken krijgt.

Wanneer mag u Candesartan Plus HCT EG niet innemen? • U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. • U bent allergisch voor sulfonamiden. Als u dit niet zeker weet, vraag het dan aan uw arts. • U bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter Candesartan Plus HCT EG te vermijden in het begin van de zwangerschap (zie rubriek zwangerschap)). • U heeft ernstige problemen met uw nieren. • U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat. • U heeft een ernstige leverziekte of een galobstructie (een probleem met de afvoer van gal uit de galblaas). • U heeft voortdurend lage kaliumspiegels in uw bloed. • U heeft voortdurend hoge calciumspiegels in uw bloed. • U heeft ooit last gehad van jicht.

Als u niet zeker weet of een van de bovenstaande gevallen op u van toepassing is, neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u Candesartan Plus HCT EG inneemt.

Volwassenen

• Aanbevolen dosis: 1 tablet /dag
• Het maximale effect wordt binnen de 4 weken bereikt

Toedieningswijze