Co Renitec Comp 98 X 20mg/12,5mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Co-Renitec bevat enalaprilmaleaat en hydrochloorthiazide:
• enalapril behoort tot een klasse van geneesmiddelen bekend als ACE (angiotensineconversie-enzym)-remmers , die de bloedvaten verwijden;
• hydrochloorthiazide behoort tot een klasse van geneesmiddelen bekend als plaspillen (thiazidediuretica), die het urinevolume verhogen.
Dosering
Idealiter dient de posologie van Co-Renitec bepaald te worden op basis van de posologieën bepaald voor elk van de bestanddelen en voornamelijk op basis van de dosis aangewend voor het bestanddeel enalaprilmaleaat
Hypertensie
De gebruikelijke posologie is 1 tablet Co-Renitec éénmaal per dag toegediend. Uitzonderlijk mag de posologie verhoogd worden tot 2 tabletten in één enkele inname.
In geval van een voorafgaande behandeling met diuretica
Symptomatische hypotensie kan voorkomen na de eerste dosis Co-Renitec. Dit is meer waarschijnlijk bij patiënten met een volume- of een zoutdepletie als gevolg van hun voorafgaande behandeling met diuretica. Daarom dient de behandeling met diuretica 2 tot 3 dagen voor de instelling van de behandeling met Co-Renitec gestaakt te worden.
Dosering bij nierinsufficiëntie
Thiaziden zijn bij patiënten met een nierinsufficiëntie mogelijk niet de aangewezen diuretica en zijn niet effectief bij een creatinineklaring van 30 ml/min of daaronder (dat wil zeggen matige of ernstige nierinsufficiëntie).
Bij patiënten met een creatinineklaring > 30 ml/min en < 80 ml/min, zal Co-Renitec enkel toegediend worden na bepaling van de posologie van elk van de bestanddelen.
De aanbevolen aanvangsdosis van enalaprilmaleaat, bij gebruik alleen, bedraagt bij lichte nierinsufficiëntie 5-10 mg (zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).
Renovasculaire hypertensie
Bij patiënten met renovasculaire hypertensie zal men Co-Renitec 20 mg / 12,5 mg uitsluitend toedienen indien de bepaling van de posologie van elk van de bestanddelen de noodzaak van de doses die zich in Co-Renitec 20 mg / 12,5 mg bevinden, aangetoond heeft.
Bij patiënten met renovasculaire hypertensie zal de nierfunctie zorgvuldig gevolgd worden tijdens de periode van de aanpassing van de posologie
Pediatrische patiënten
Co-Renitec wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen wegens een tekort aan gegevens over de veiligheid en de werkzaamheid.
Elke tablet bevat 20 mg enalaprilmaleaat en 12,5 mg hydrochloorthiazide.
Hulpstoffen met bekend effect:
Co-Renitec bevat lactose (141,0 mg).
Lijst van hulpstoffen
Natriumbicarbonaat, lactose, maïszetmeel, gepregelatineerd maïszetmeel, geel ijzeroxide (E172), magnesiumstearaat
Co-Renitec is aangewezen voor de behandeling van hypertensie bij patiënten voor wie de combinatiebehandeling van een conversie-enzym inhibitor en een diureticum geschikt is. Daarom is Co-Renitec niet bestemd voor een initiële behandeling
- Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen). - Voorgeschiedenis van angio-oedeem in verband met eerdere behandeling met een ACE-remmer - Erfelijk of idiopathisch angio-oedeem. - Tweede en derde trimester van de zwangerschap . - Anurie - Overgevoeligheid aan andere geneesmiddelen die sulfonamidederivaten zijn. - Het gelijktijdig gebruik van Co-Renitec met aliskiren-bevattende geneesmiddelen is gecontra-indiceerd bij patiënten met diabetes mellitus of nierinsufficiëntie (GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
| CNK | 1459791 |
|---|---|
| Fabrikanten | MSD Belgium |
| Merken | MSD |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 118 mm |
| Diepte | 42 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |