Irbesartan Viatris 300mg Filmomh Tabl 98

• Essentiële hypertensie
• Nefropathie bij patiënten met hypertensie en type 2 diabetes mellitus, als onderdeel van een bloeddrukverlagende behandeling

Welke stoffen zitten er in Irbesartan Viatris?

De werkzame stof in dit middel is irbesartan.

 Elke tablet van 75 mg bevat 75 mg irbesartan.

 Elke tablet van 150 mg bevat 150 mg irbesartan.

 Elke tablet van 300 mg bevat 300 mg irbesartan.

De andere stoffen in dit middel zijn lactosemonohydraat (zie rubriek 2 van deze bijsluiter 'Irbesartan Viatris bevat lactose'), povidon, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat en watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn en medische behandeling vergen. Als u een van de volgende bijwerkingen krijgt, stop dan met de inname van dit geneesmiddel en neem onmiddellijk contact op met uw arts of ga naar de spoedgevallendienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

 Ernstige allergische reactie met symptomen zoals jeukende, rode huiduitslag, duizeligheid of ijlhoofdigheid, zwelling van het gezicht, de lippen en/of de tong die tot ademhalingsproblemen kan leiden;  Geel worden van de huid en het wit van de ogen, hevige pijn in het bovenste deel van de maag, misselijkheid en braken, wat te wijten kan zijn aan leverproblemen;  Huiduitslag met paarse verheven plekjes en vlakke, rode vlekken die veroorzaakt worden door een ontsteking van kleine bloedvaten (vasculitis);  Vaker urineren, in grotere hoeveelheden en met bleke urine, of moeilijk of helemaal niet kunnen urineren, of minder vaak urineren en met urine die donkerder is of zelfs bloed bevat, wat te wijten kan zijn aan een nierprobleem.

Andere mogelijke bijwerkingen

Zeer vaak (kan optreden bij meer dan 1 op de 10 mensen):

 Als u hoge bloeddruk en type 2-diabetes met nierziekte hebt, kunnen bloedtests wijzen op een verhoogd kaliumgehalte.

Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen):

 Duizeligheid;  Misselijkheid/braken;  Vermoeidheid;  Bloedtests kunnen een verhoogde spiegel van een enzym tonen dat de werking van de spieren en het hart meet (creatinekinase-enzym);  Bij patiënten met hoge bloeddruk en type 2-diabetes met nierziekte werden ook:  duizeligheid bij overeind komen vanuit een liggende of zittende houding;  lage bloeddruk bij overeind komen vanuit een liggende of zittende houding;  pijn in gewrichten of spieren;

Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):

 U voelt uw hart sneller slaan (hogere hartfrequentie);  Blozen;  Hoesten;  Diarree;  Indigestie/zuurbranden;  Seksuele disfunctie (problemen met de seksuele prestaties);  Pijn in de borstkas.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

 Gemakkelijker bloeden of blauwe plekken krijgen, wat mogelijk veroorzaakt wordt door een daling van het aantal bloedplaatjes (cellen in het bloed die helpen bij de bloedstolling);  Vermoeidheid, hoofdpijn, kortademigheid bij inspanning of duizeligheid en bleek zien, wat kan worden veroorzaakt door een verminderd aantal rode bloedcellen (bloedarmoede);  Draaierig gevoel;  Hoofdpijn;  Smaakstoornissen;  Oorsuizen;  Spierkrampen;  Pijn in gewrichten en spieren;  Bloedtests kunnen aantonen dat de lever niet goed werkt;  Bloedtests kunnen een verhoogd bloedkaliumgehalte aantonen;  Lage bloedsuikerspiegel

Wanneer mag u Irbesartan Viatris niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6;

• U bent langer dan 3 maanden zwanger. (Het is ook beter Irbesartan Viatris te vermijden in het begin van de zwangerschap – zie rubriek Zwangerschap en borstvoeding);

• U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.

Volwassenen

• Start- en onderhoudsdosis: 150 mg, 1 x /dag
• Max. dosis: 300 mg /dag
• Startdosis: 150 mg, 1 x /dag
• Max. dosis: 300 mg, 1 x /dag

Toedieningswijze