Provigil Strips 9 X 10 Tabl 100mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Provigil wordt gebruikt door volwassenen om overmatige slaperigheid te behandelen als gevolg van narcolepsie. Narcolepsie is een probleem waarbij je je overdag extreem slaperig voelt. Ook kun je slaapaanvallen krijgen, waarbij je plotseling in slaap valt. Dit kan op ieder moment gebeuren.
Uw narcolepsie kan mogelijk verband houden met kataplexie. Kataplexie is een probleem waarbij je een plotselinge verslapping krijgt van de spieren, wat kan komen en gaan.
Volwassenen
- Startdosis: 200 mg /dag
- Max. 400 mg /dag
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij leverinsufficiëntie en bij bejaarden
Toedieningswijze
- 1 inname 's ochtends OF 2 inname (1 's ochtends en 1 om 12 u 's middags)
- De tabletten geheel inslikken
Elke tablet bevat 100 mg modafinil.
Hulpstoffen:
- Lactose monohydraat
- Gepregelatiniseerd zetmeel (maïs)
- Microkristallijne cellulose
- Natriumcroscarmellose
- Povidon
- Magnesiumstearaat (Ph.Eur.)
Narcolepsie met of zonder kataplexie
- Narcolepsie is gekenmerkt door een pathologische toename van de nood aan slaap, aanvallen van onweerstaanbare neiging tot slapen
- Kataplexie is een plots - min of meer volledig - verlies van de tonus. Kataplexie is van korte duur, zonder bewustzijnsverlies en wordt bevorderd door emoties en stress
| CNK | 1396779 |
|---|---|
| Fabrikanten | Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 45 mm |
| Lengte | 107 mm |
| Diepte | 60 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 90 |
| Kenmerken | Modafinil stimuleert waakzaamheid in een groot aantal soorten, waaronder de mens. Het/de precieze werkingsmechanisme(n) waarmee modafinil waakzaamheid stimuleert is/zijn onbekend. In niet-klinische modellen heeft modafinil zwakke tot verwaarloosbare interacties met receptoren die zijn betrokken bij de regulering van de slaap-waaktoestand (bijv. adenosine, benzodiazepine, dopamine, GABA, histamine, melatonine, norepinefrine, orexine en serotonine). Modafinil remt ook niet de werking van adenylylcyclase, catechol-O-methyltransferase, glutaminezuurdecarboxylase MAO-A of -B, stikstofoxidesynthase, fosfodi-esterases II-VI of tyrosinehydroxylase. Hoewel modafinil geen dopaminereceptoragonist met directe werking is, wijzen in-vitro- en in-vivogegevens erop dat modafinil zich bindt aan de dopaminetransporteur en dopamineheropname remt. De waakzaamheid-stimulerende effecten van modafinil worden geantagoneerd door D1-/D2-receptorantagonisten wat suggereert dat het een indirecte agonistische werking heeft. Modafinil lijkt geen directe α1-adrenoceptoragonist te zijn. Modafinil bindt echter aan de norepinefrinetransporteur en remt de opname van norepinefrine, maar deze interacties zijn zwakker dan interacties die werden waargenomen met de dopaminetransporteur. Hoewel door modafinil geïnduceerde waakzaamheid kan worden verzwakt door de α1-adrenoceptorantagonist, prazosine, is modafinil inactief in andere testsystemen (bijv. vas deferens) die gevoelig zijn voor α-adrenoceptoragonisten. |