Rivastigmin Sandoz 4,6mg/24u Pleister Transd. 90
Op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Rivastigmin Sandoz wordt gebruikt bij de behandeling van volwassen patiënten met een lichte tot matig ernstige ziekte van Alzheimer, een progressieve hersenaandoening die geleidelijk het geheugen, de intellectuele vermogens en het gedrag aantast.
-
De werkzame stof in dit middel is rivastigmine.
-
Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 uur pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 4,6 mg rivastigmine af in 24 uur, is 5 cm² groot en bevat 9 mg rivastigmine.
-
Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 uur pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 9,5 mg rivastigmine af in 24 uur, is 10 cm² groot en bevat 18 mg rivastigmine.
-
Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24 uur pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister voor transdermaal gebruik geeft 13,3 mg rivastigmine per 24 uur af. Elke pleister voor transdermaal gebruik van 15 cm² bevat 27 mg rivastigmine.
-
De andere stoffen in dit middel zijn: gelakte polyethyleentereftalaatfilm, all-rac-α-tocoferol, poly(butylmethacrylaat, methyl-methacrylaat) copolymeer (3:1), acrylcopolymeer, silicone, dimeticon, polyesterfilm bekleed met fluoropolymeer, hars, pigmenten, organische polymeren/harsen.
Trek de pleister af en verwittig meteen uw arts als u een van de volgende bijwerkingen, die ernstig zouden kunnen worden, opmerkt:
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
Verlies van eetlust
Zich duizelig voelen
Zich geagiteerd of slaperig voelen
Urine-incontinentie (de urine niet goed kunnen ophouden)
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen)
Vallen
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Nachtmerries
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen)
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een soortgelijk geneesmiddel (carbamaatderivaten).
-
U heeft een huidreactie die zich uitbreidt tot buiten de pleister, als er een intensere, plaatselijke reactie is (zoals blaren, toenemende huidontsteking, zwelling) en als die niet verbetert binnen 48 uur na verwijdering van de pleister voor transdermaal gebruik.
Als dat op u van toepassing is, moet u uw arts inlichten en mag u Rivastigmin Sandoz pleister voor transdermaal gebruik niet aanbrengen.
| CNK | 4361887 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 88 mm |
| Lengte | 120 mm |
| Diepte | 81 mm |
| Actieve ingrediënten | rivastigmine |