Telmisartan 40mg Teva Tabl 98
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering
- Behandeling van essentiële hypertensie
De dosering die meestal doeltreffend is, is 40 mg eenmaal daags. Sommige patiënten kunnen al baathebben bij een dagdosis van 20 mg. Als de nagestreefde bloeddruk niet wordt bereikt, kan detelmisartandosis verhoogd worden tot een maximum van 80 mg eenmaal daags. Telmisartan kan anders ook gebruikt worden in combinatie met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide, dat een additiefbloeddrukverlagend effect heeft vertoond met telmisartan. Bij de overweging om de dosis te verhogen, moeter rekening mee gehouden worden dat het maximale antihypertensieve effect over het algemeen vier totacht weken na het begin van de behandeling wordt bereikt.
- Cardiovasculaire preventie
De aanbevolen dosering is 80 mg eenmaal daags. Het is niet bekend of doses lager dan 80 mg telmisartandoeltreffend zijn om de cardiovasculaire morbiditeit te verminderen.
As de behandeling met telmisartan wordt opgestart om de cardiovasculaire morbiditeit te verminderen, isnauwlettende opvolging van de bloeddruk aanbevolen, en zo nodig moet de dosering van geneesmiddelendie de bloeddruk verlagen aangepast worden.
Speciale populaties
- Patiënten met nierstoornissen
Er is beperkte ervaring beschikbaar bij patiënten met ernstige nieraandoeningen of hemodialyse.Een lagere startdosering van 20 mg is aanbevolen bij deze patiënten. Er is geendosisaanpassing nodig voor patiënten met lichte tot matige nierstoornissen.
- Patiënten met leverstoornissen
Telmisartan is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
Bij patiënten met lichte tot matige leverinsufficiëntie mag de dosering niet hoger zijn dan 40 mg eenmaaldaags.
- Bejaarde patiënten
De dosis hoeft niet te worden aangepast voor bejaarde patiënten.
- Pediatrische patiënten
De veiligheid en werkzaamheid van telmisartan bij kinderen en adolescenten onder de 18 jaar is nietvastgesteld.
Wijze van toediening
Telmisartan Teva Generics tabletten zijn bestemd voor een éénmaal daagse orale toediening en dieneningenomen te worden met vloeistof, met of zonder voedsel.
Elke tablet bevat 40 mg telmisartan
Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet bevat 38,40 mg sorbitol (E420)
mannitol
meglumine
sorbitol (E420)
povidon (K-90)
natriumhydroxide
hypromellose
magnesiumstearaat
- Hypertensie
Behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.
- Cardiovasculaire preventie
Reductie van cardiovasculaire morbiditeit bij volwassenen met:
- manifeste atherotrombotische cardiovasculaire aandoeningen (voorgeschiedenis van coronairehartaandoening, beroerte, of perifere arteriële aandoening) of
- type 2 diabetes mellitus met gedocumenteerde schade aan een doelorgaan
| CNK | 3043148 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 111 mm |
| Lengte | 140 mm |
| Diepte | 63 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |