Wellbutrin Xr 150mg Tabs 30 X 150mg

• Majeure depressie-episodes. - N.B. Hoewel de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling van Wellbutrin 150mg dezelfde is als deze van Zyban° is de indicatie als rookstokmiddel niet vermeld in de bijsluiter.

Welke stoffen zitten er in Wellbutrin XR?

De werkzame stof in Wellbutrin XR is bupropionhydrochloride. Elke tablet bevat 150 mg of 300 mg bupropionhydrochloride.

De andere stoffen in Wellbutrin XR zijn: Tabletkern: polyvinylalcohol, glyceroldibehenaat.

Tabletomhulling: ethylcellulose, povidon K-90, macrogol 1450, methacrylzuur ethylacrylaat co-polymeerdispersie, siliciumdioxide, triethylcitraat.

Drukinkt: schellakglazuur, zwarte ijzeroxide (E172) en ammoniumhydroxide.

Bepaalde medicijnen gaan niet samen met Wellbutrin XR. Sommige kunnen de kans op stuipen (aanvallen) doen toenemen. Andere medicijnen kunnen het risico van andere bijwerkingen verhogen. Hieronder staan enkele voorbeelden. Let op, dit is geen volledige lijst.

Het risico op stuipen kan hoger zijn…

 Indien u andere medicijnen tegen depressie of een andere geestesziekte neemt  Indien u theofylline neemt wegens astma of een longziekte  Indien u tramadol neemt, een sterke pijnstiller  Indien u kalmeermiddelen genomen hebt of neemt of indien u van plan bent daarmee te stoppen terwijl u Wellbutrin XR neemt (zie ook "Wanneer mag u Wellbutrin XR niet innemen?", in rubriek 2).  Indien u medicijnen tegen malaria neemt (zoals mefloquine of chloroquine)  Indien u stimulerende middelen neemt of andere medicijnen om uw lichaamsgewicht of eetlust onder controle te krijgen  Indien u steroïden gebruikt (inname via de mond of via inspuiting)  Indien u antibiotica van de groep van de chinolonen neemt  Indien u bepaalde types antihistaminica neemt die slaperigheid kunnen veroorzaken  Indien u medicijnen tegen diabetes neemt

Indien één van voorgaande op u van toepassing is, moet u meteen met uw arts spreken alvorens Wellbutrin XR in te nemen. Uw arts zal de voordelen van inname van Wellbutrin XR afwegen tegenover de risico's.

Er kan een hogere dan gebruikelijke kans zijn op andere bijwerkingen…

 Indien u andere medicijnen tegen depressie (zoals amitriptyline, fluoxetine, paroxetine, citalopram, escitalopram, venlafaxine, dosulepine, desipramine of imipramine) of andere geestesziekten (zoals clozapine, risperidon, thioridazine of olanzapine) neemt. Wellbutrin XR kan een invloed hebben op bepaalde medicijnen die worden gebruikt om depressie te behandelen en u kunt veranderingen in uw geestelijke toestand (bijv. agitatie, hallucinaties, coma) en andere effecten, zoals lichaamstemperatuur boven 38 °C, snellere hartslag, bloeddrukschommelingen en overdreven reflexen, spierstijfheid, coördinatieproblemen en/of gastro-intestinale symptomen (bijv. nausea, braken, diarree) ervaren.

 Indien u medicijnen tegen de ziekte van Parkinson neemt (levodopa, amantadine of orfenadrine)  Indien u medicijnen neemt die een invloed hebben op de afbraak van Wellbutrin XR in uw lichaam (carbamazepine, fenytoïne, valproaat)  Indien u medicijnen neemt voor de behandeling van kanker (zoals cyclofosfamide, ifosfamide)  Indien u ticlopidine of clopidogrel neemt, voornamelijk gebruikt om beroerte te voorkomen  Indien u bepaalde bètablokkers neemt (zoals metoprolol)  Indien u bepaalde medicijnen tegen hartritmestoornissen neemt (propafenon of flecaïnide)  Indien u nicotinepleisters gebruikt om te stoppen met roken.

Indien één van voorgaande op u van toepassing is, moet u meteen met uw arts spreken alvorens Wellbutrin XR in te nemen.

Wellbutrin XR kan minder goed werken

 Indien u ritonavir of efavirenz inneemt, medicijnen om hiv-infectie te behandelen.

Raadpleeg uw arts indien dit op u van toepassing is. Uw arts zal nagaan hoe goed Wellbutrin XR bij u werkt. Het kan nodig zijn om uw dosis te verhogen of om over te stappen op een andere behandeling voor uw depressie. Verhoog uw dosis Wellbutrin XR niet zonder uw arts te raadplegen omdat dit het risico op bijwerkingen, waaronder stuipen, kan verhogen.

Wellbutrin XR kan andere medicijnen minder effectief maken

 Als u tamoxifen inneemt om borstkanker te behandelen.

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Stuipen of aanvallen

Ongeveer 1 op 1.000 personen die Wellbutrin XR innemen, loopt risico op stuipen (convulsies). Het risico dat dit gebeurt, is hoger als u te grote hoeveelheden hebt ingenomen, als u bepaalde medicijnen inneemt of als u een hoger dan het gebruikelijke risico op stuipen hebt. Spreek met uw arts indien u hierover bezorgd bent.

 Als u stuipen hebt, vertel uw arts dit van zodra u hersteld bent. Neem geen tabletten meer in.

Allergische reacties

Sommige personen kunnen allergisch zijn voor Wellbutrin XR. Allergische reacties zijn:

 Rode huid of huiduitslag (zoals brandneteluitslag), blaren of jeukende zwellingen (netelroos) op de huid. Voor sommige vormen van huiduitslag kan behandeling in het ziekenhuis nodig zijn, vooral indien u last hebt aan de mond of ogen.

 Ongewoon piepende ademhaling of moeilijk ademen

 Gezwollen oogleden, lippen of tong

 Pijnlijke spieren of gewrichten

 In elkaar zakken of bewusteloosheid.

 Neem meteen contact op met uw arts als u tekenen van een allergische reactie vertoont. Neem geen tabletten meer in.

WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die overgevoelig zijn voor bupropion of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die een ander geneesmiddel wat bupropion bevat nemen omdat de incidentie van convulsies dosisafhankelijk is en om overdosering te voorkomen.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende convulsieve stoornis of met een voorgeschiedenis van convulsies.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met een gekende tumor van het centraal zenuwstelsel.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten die, eender wanneer tijdens de behandeling, plots ontwennen van alcohol of eender welk geneesmiddel met gekend convulsierisico bij stopzetting (in het bijzonder benzodiazepines en benzodiazepine-achtige middelen).
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor gebruik bij patiënten met ernstige levercirrose.
WELLBUTRIN XR is tegenaangewezen voor patiënten met huidige of vroegere diagnose van boulimie of anorexia nervosa.
Gelijktijdig gebruik van WELLBUTRIN XR en mono-amine-oxidase-inhibitoren (MAOIs) is tegenaangewezen. Er moet minstens 14 dagen tussentijd nageleefd worden tussen de stopzetting van onomkeerbare MAOIs en het starten van de behandeling met WELLBUTRIN XR. Voor omkeerbare MAOIs volstaat een tussentijd van 24 uren.

Volwassenen

• Startdosis: 150 mg, 1 x per dag
• Maximale dosis indien er geen verbetering optreedt na 4 weken: 300 mg, 1 x per dag

Wijze van toediening

• De tabletten in hun geheel doorslikken (hoger risico op bijwerkingen zoals convulsies)
• Met of zonder voedsel
• Neem de tabletten niet in bij het slapengaan (risico op slapeloosheid)