Xeplion 150mg+100mg Susp Inj Ver Afg 2 Voorsp+4naa
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Schizofrenie
De werkzame stof in dit middel is paliperidon. Elke Xeplion 25 mg voorgevulde spuit bevat 39 mg paliperidonpalmitaat in 0,25 ml. Elke Xeplion 50 mg voorgevulde spuit bevat 78 mg paliperidonpalmitaat in 0,5 ml. Elke Xeplion 75 mg voorgevulde spuit bevat 117 mg paliperidonpalmitaat in 0,75 ml. Elke Xeplion 100 mg voorgevulde spuit bevat 156 mg paliperidonpalmitaat, in 1 ml. Elke Xeplion 150 mg voorgevulde spuit bevat 234 mg paliperidonpalmitaat, in 1,5 ml.
De andere stoffen in dit middel zijn: Polysorbaat 20 Polyethyleenglycol 4.000 Citroenzuurmonohydraat Watervrij dinatriumwaterstoffosfaat Natriumdiwaterstoffosfaat monohydraat Natriumhydroxide (voor pH-aanpassing) Water voor injecties.
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor risperidon of voor (één van) de in"Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
Volwassenen
- Dag 1: 150 mg
- Dag 8: 100 mg
- Tussen 25 tot 150 mg per maand (gewoonlijk 75 mg)
Toedieningswijze
- Traag intramusculair, diep in de spier
- De startdoses van dag 1 en dag 8 moeten beide worden toegediend in de deltaspier
- Onderhoudsdoses worden toegediend in de delta- of in de bilspier
- De injecties in de deltaspier moeten afwisselend in de linker- en rechterdeltaspier worden toegediend
- De injecties in de bilspier moeten afwisselend in de linker- en rechterbilspier worden toegediend
- Patiënten < 90 kg: 1 inch/23 gauge naald (25,4 mm x 0,64 mm)
- Patiënten > 90 kg: 1,5 inch/22 gauge naald (38,1 mm x 0,72)
- Gemiste doses: cfr bijsluiter
| CNK | 2788610 |
|---|---|
| Organisaties | Johnson & Johnson |
| Merken | Johnson & Johnson |
| Breedte | 129 mm |
| Lengte | 197 mm |
| Diepte | 91 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | paliperidon palmitaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |