Zalasta 10mg Comp Orodisp. 28 X 10mg
Niet op voorraad
Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Samenstelling , Bijwerkingen , Gegevens en Bijsluiter .
- KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Zalasta 2,5 mg tabletten Elke tablet bevat 2,5 mg olanzapine.
Zalasta 5 mg tabletten Elke tablet bevat 5 mg olanzapine.
Zalasta 7,5 mg tabletten Elke tablet bevat 7,5 mg olanzapine.
Zalasta 10 mg tabletten Elke tablet bevat 10 mg olanzapine.
Zalasta 15 mg tabletten Elke tablet bevat 15 mg olanzapine.
Zalasta 20 mg tabletten Elke tablet bevat 20 mg olanzapine.
Hulpstof met bekend effect
Zalasta 2,5 mg tabletten Elke tablet bevat 40,4 mg lactose.
Zalasta 5 mg tabletten Elke tablet bevat 80,9 mg lactose.
Zalasta 7,5 mg tabletten Elke tablet bevat 121,3 mg lactose.
Zalasta 10 mg tabletten Elke tablet bevat 161,8 mg lactose.
Zalasta 15 mg tabletten Elke tablet bevat 242,7 mg lactose.
Zalasta 20 mg tabletten Elke tablet bevat 323,5 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Informeer uw arts meteen als u een van de volgende verschijnselen heeft: - ongebruikelijke bewegingen vooral van gezicht en tong (een vaak voorkomende bijwerking die kan voorkomen bij 1 op de 10 mensen); - bloedstolsels in de aderen (een soms voorkomende bijwerking die kan voorkomen bij 1 op de 100 mensen), met name in de benen (verschijnselen zijn onder andere zwelling, pijn en roodkleuring van het been), die zich door de bloedvaten kunnen verplaatsen naar de longen, waardoor ze pijn op de borst en moeilijkheden bij het ademen kunnen veroorzaken. Als u een van deze verschijnselen constateert, win dan onmiddellijk medisch advies in;
- een combinatie van koorts, sneller ademen, zweten, spierstijfheid en sufheid of slaperigheid (hoe vaak deze bijwerking voorkomt, is op basis van de beschikbare gegevens niet te berekenen).
Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 mensen) zijn onder andere gewichtstoename, slaperigheid en toename van de prolactinespiegel in het bloed. In de vroege stadia van de behandeling kunnen sommige mensen zich duizelig voelen of flauwvallen (met een trage hartslag), vooral wanneer men overeind komt vanuit een liggende of zittende positie. Dit gaat gewoonlijk vanzelf over, maar als dit niet het geval is, raadpleeg dan uw arts.
| CNK | 3892056 |
|---|---|
| Organisaties | KRKA |
| Merken | KRKA |
| Breedte | 73 mm |
| Lengte | 118 mm |
| Diepte | 32 mm |
| Actieve ingrediënten | olanzapine |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |